Η Alyssa Tapley είναι σήμερα 16 ετών και ονειρεύεται μεγαλώνοντας να γίνει επιστήμονας και να ερευνά νέες θεραπείες για τον καρκίνο. Άλλωστε, γνωρίζει πολύ καλά τη σημασία τους: μετά τη διάγνωσή της με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ-κυττάρων έγινε η πρώτη ασθενής στον κόσμο στην οποία εφαρμόστηκε, το 2022, μια επαναστατική γονιδιακή θεραπεία που της έσωσε τη ζωή και της έδωσε την ευκαιρία να κάνει σχέδια για το μέλλον.
Η Βρετανίδα είπε σε μια συνέντευξή της στο BBC: «Πραγματικά πίστευα ότι θα πεθάνω, ότι δεν θα μεγάλωνα να κάνω όλα τα πράγματα που αξίζει σε κάθε παιδί να μπορεί να κάνει». Τρία χρόνια μετά, παραμένει καθαρή από καρκίνο, υγιής, και προετοιμάζεται για τις τελικές εξετάσεις του σχολείου.
Ο Δρ Waseem Qasim, του νοσοκομείου Great Ormond Street Hospital, σχολίασε σχετικά: «Πριν από λίγα χρόνια θα ήταν επιστημονική φαντασία, αλλά σήμερα μπορούμε να συλλέξουμε λευκά αιμοσφαίρια από υγιείς δότες και να αξιοποιήσουμε τις ισχυρές ανοσοποιητικές ιδιότητές τους: τα επαναπρογραμματίζουμε και τα χορηγούμε σε ασθενείς, με την εντολή να εξολοθρεύσουν τη λευχαιμία».
«Πριν από λίγα χρόνια θα ήταν επιστημονική φαντασία, αλλά σήμερα μπορούμε να συλλέξουμε λευκά αιμοσφαίρια από υγιείς δότες και να αξιοποιήσουμε τις ισχυρές ανοσοποιητικές ιδιότητές τους: τα επαναπρογραμματίζουμε και τα χορηγούμε σε ασθενείς, με την εντολή να εξολοθρεύσουν τη λευχαιμία».
Η πρωτοποριακή αυτή τεχνολογία ονομάζεται base editing (τροποποίηση βάσης), καθώς επιτρέπει στους επιστήμονες να τροποποιήσουν τον γενετικό μας κώδικα. Αν ο καρκίνος υποχωρήσει σε έναν μήνα, οι ασθενείς μπορούν να συνεχίσουν με μεταμόσχευση μυελού των οστών. Μέχρι στιγμής από τους 10 ασθενείς στους οποίους έχει εφαρμοστεί η θεραπεία το 64% είναι σε ύφεση.
Δείτε το βίντεο του ρεπορτάζ:
Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.
