Η 16χρονη Vian πέρασε ένα μεγάλο μέρος της ζωής της σε νοσοκομεία και γιατρούς, μέχρι που υποβλήθηκε σε μια πρωτοποριακή γενετική θεραπεία και ξεκίνησε σχεδόν απ’ την αρχή. Η Vian είχε γεννηθεί με μεσογειακή αναιμία, που επηρεάζει τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης και, κατά συνέπεια, την ικανότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων να μεταφέρουν το αίμα στο σώμα. Υπέφερε, έτσι, από δύσπνοια, έντονη κόπωση και ανορεξία.
Σύμφωνα με το BBC, που παρουσιάζει την ιστορία της, οι γιατροί τροποποίησαν τα βλαστοκύτταρά της έτσι ώστε να μη χρειάζεται πλέον μηνιαίες μεταγγίσεις αίματος. Η ίδια γενετική τροποποίηση εφαρμόζεται και σε περιπτώσεις δρεπανοκυτταρικής αναιμίας.
Η Vian υποβλήθηκε στη θεραπεία στο Νοσοκομείο Παίδων του Μπέριγχαμ και είδε τη ζωή της να αλλάζει ριζικά. «Τώρα έχω πάντα ενέργεια να κάνω πράγματα. Λέω, για παράδειγμα, στη μαμά μου, πάμε μια βόλτα. Πριν, ένιωθα συνέχεια κουρασμένη και κοιμόμουν».
Η Vian υποβλήθηκε στη θεραπεία στο Νοσοκομείο Παίδων του Μπέριγχαμ και είδε τη ζωή της να αλλάζει ριζικά. «Τώρα έχω πάντα ενέργεια να κάνω πράγματα. Λέω, για παράδειγμα, στη μαμά μου, πάμε μια βόλτα. Πριν, ένιωθα συνέχεια κουρασμένη και κοιμόμουν».
Η σύμβουλος αιματολόγος Dr Sarah Lawson εξηγεί ότι χάρη σε αυτή τη θεραπεία οι ασθενείς αρχίζουν να παράγουν περισσότερη εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη. «Αυτό επιτρέπει τους ασθενείς με μεσογειακή αναιμία να σταματούν τις μεταγγίσεις και όσους έχουν δρεπανοκυτταρική αναιμία να ανεβάζουν τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, γεγονός που τους απαλλάσσει από τα προβλήματα της αιμοσφαιρίνης της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας».
Σειρά, μετά τη Vian έχει ο 14χρονος JoelSamuel με δρεπανοκυτταρική αναιμία, που υποφέρει από αβάστακτους πόνους, έντονη κόπωση και συχνές ασθένειες, που τον αναγκάζουν να απουσιάζει συχνά από το σχολείο. «Ανυπομονώ να τον δω να κάνει τα φυσιολογικά πράγματα που κάνουν όλοι οι συνομήλικοί του» λέει η μητέρα του, Julie.
Δείτε το ρεπορτάζ:
View this post on Instagram
